2BV2 071 Farmaceutyczna pompa próżniowa z pierścieniem wodnym, próżnią maksymalną 33 mbar i konstrukcją ze stali nierdzewnej SS316L
Pompy próżniowe farmaceutyczne
,CE certyfikowany pierścień płynny
,energooszczędny pierścień wody
Podstawowe właściwości
Nieruchomości handlowe
W sprawie2BV2 071 Pompa próżniowa z pierścieniem wodnym klasy farmaceutycznejjest przeznaczony do procesów produkcji farmaceutycznej wymagającychZgodność z zasadami GMPZbudowany całkowicie zSS316L ze stali nierdzewnejZ powierzchniami elektropolitykowanymi (Ra ≤ 0,8 μm), pompa ta spełnia rygorystyczne normy higieny API i produkcji farmaceutycznej.
- Poziom farmaceutyczny:Pełna konstrukcja SS316L z materiałami zgodnymi z FDA do syntezy API i produkcji leków
- Certyfikat CE:Pełna zgodność z dyrektywami UE w sprawie wyrobów medycznych i maszyn
- Oszczędność energii:Zaawansowany profil obrotowy zmniejsza obciążenie silnika nawet o 12%, zmniejszając koszty eksploatacji
- 33mbar Ultimate Vacuum:Niezawodne głębokie próżniowanie do suszenia próżniowego, destylacji i krystalizacji
- Bez oleju Bez skażenia:Projekt pierścienia wodnego eliminuje wszelkie ryzyko przenoszenia oleju do przepływów procesowych
- Płytka zaworu z PTFE:System zaworu chemicznie obojętnego, zgodny z parami rozpuszczalników i gazami kwaśnymi
- Opakowanie gotowe do czystego pomieszczenia:Opakowania zamknięte oczyszczone azotem zapewniają dostawę bez zanieczyszczeń
- Kompatybilny z CIP:Gładkie powierzchnie wewnętrzne obsługują protokoły Clean-in-Place
| Model | 2BV2 071 |
|---|---|
| Najwyższa próżnia | 33 mbar (absolut) |
| Prędkość pompowania | 110 m3/h |
| Moc silnika | 70,5 kW |
| Prędkość | 1440 obrotów na minutę. |
| Materiał mokry | SS316L ze stali nierdzewnej |
| Wykończenie powierzchni | Ra ≤ 0,8 μm |
| Płytka zaworu | PTFE |
| Certyfikacja | CE, ISO 9001:2015, GMP |
- Suszenie próżniowe międzyproduktów API
- Odzyskiwanie i destylacja rozpuszczalników
- Filtracja próżniowa i krystalizacja
- Systemy wspierające suszenie lodowe
- Sterylne zasilanie próżnią procesu
Zapytaj teraz o dokumentację zatwierdzania farmaceutycznego i wsparcie IQ/OQ.Dostępne konfiguracje dostosowane do specyficznych wymagań instalacji GMP.
Wymaganie informacji